Ez a tanulmány bepillantást nyújt a CIP-folyamat tiszta gőzének validálásával és a végső vizes öblítésének hitelesítésével kapcsolatos hatályos jogszabályokba és ajánlásokba. A dokumentum áttekintést ad azokról a gyógyszerkönyvi követelményekről, amelyek segítenek a tiszta gőz termelésének és CIP-nek a megfelelő rendszereit kialakítani és figyelemmel követni.
A következőket tartalmazza:
- Tiszta gőz – gyógyszerkönyvi követelmények
- A tiszta gőz validálása és tesztelése
- A CIP utáni végső öblítés validálása